Benutzer:DerHKW
Hallo,
herzlich willkommen auf meiner Benutzerseite. Ich habe mich angemeldet um in meinen Interessenschwerpunkten aktiv an der Wiki mitzuarbeiten, sofern es mir meine Zeit ermöglicht. Ich werde ausschließlich im medizinischen Bereich tätigt sein und hier in den Bereichen, die mich selbst beschäftigen. Kontakte sind mir sehr Willkommen, besonders in der Neurobiologie, Bildgebung, und im Prinzip jeden Interessierten für seltene und komplexe Erkrankungen. (Orphan Disease)
Bitte: Ich schreibe ausschließlich in den Bereichen, in denen ich mich gut auskenne oder Grundwissen über die Pathomechanismen habe. Solltest du einen Artikel von mir editieren, bitte kurz Rücksprache auf meiner Disk, wenn etwas unklar oder eine andere Ansicht geteilt wird. (Abänderungen in der Formulierung sind nicht nötig, da ich meist durch wissenschaftliche Arbeiten zum zu fachlichen Schreiben tendiere). Bevor eine Änderung verworfen/ gesichtet wird und Unklarheit herrscht, bitte an der Artikeldisk weiter nachfragen und mich erwähnen oder auf meiner Disk.
Wichtige Links[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Eigens angelegte und regelmäßig gepflegte Artikel:[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
A - ALS Mimics
C - Cholinerge Krise
Recherche für weiter Artikel[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Zum ALS (Mimics) Artikel (Recherche / Entwürfe)[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
MRS und PET, cuATSM und NF-L[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Zur DD von ALS und ALS Mimics werden zunehmend Studien mit dem PET gemacht, meist normales oder mit cuATSM. Es gibt aber auch welche zum MRS, ich finde die Studien grad nicht, könnte man hinzufügen. Und ev die Neurofilamente L, wobei ich diese für wenig tauglich halte und nicht unbedingt einfügen würde. Denke die Spezifität ist zu gering und Sensitivität abseits von klassischen Fällen auch. Somit würde ich die NF-L entweder nicht erwähnen oder etwas kritisch anführen. Ich finde die Bildgebung hier wesentlich evidenter. Quellen zu den NF-L zB Prof Ludolpph, Prof Otto et al (ULM ALS Forschung) oder Charite Prof Thomas Meyer [1]
--DerHKW (Diskussion) 22:35, 1. Jun. 2019 (CEST)
Adrenoleukodystrophie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Ursache: Gendefekt (meist Männer betreffend), Gen: ABCD1 Klinik: Tritt meist in der Kindheit auf, im Endstadium Demenz die zum Tod führt
Diagnostik: Fettsäuren im Serum: Cerotinsäure (C26:0) und Qden uotienten C26:0/C24:0, C26:0/C22:0 und C24:0/C22:0 MRT: symmetrische, flächige Degeneration der weißen Substanz mit Kontrastmittelaufnahme; primär involviert: Occipitallappen; Corpus callosum, die Pyramiden- und die Hörbahn
Behandlung: Symptomatisch: Antispastische Medikamente, Steroidhormone, Ursächlich: 4-Phenylbutyrat; Knochenmarktransplantationen
--DerHKW (Diskussion) 22:52, 2. Jun. 2019 (CEST)
Mito als DD der ALS[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Fachpublikation von Prof Finsterer, finde leider die Publikation nicht. Bei weiteren Belegen würde ich die Mito als DD anführen. (Was Sie zweifelsfrei ist). --DerHKW (Diskussion) 19:06, 3. Jun. 2019 (CEST)
- ↑ Neurofilament-L (NF-L): Bluttest bei der ALS › Charité | Ambulanz für ALS und andere MNE. Abgerufen am 3. Juni 2019 (deutsch).