Diskussion:Tetrahydrofuran

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Letzter Kommentar: vor 5 Jahren von Urdenbacher in Abschnitt Tox und Stoff mit Verdacht auf krebserzeugende Wirkung
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Molmasse[Quelltext bearbeiten]

warum zeigt die software die molmasse im rechten kasten nicht an? --Hexalion84 17:47, 19. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Mitlerweile wird sie angezeigt -> erledigt. Gruß --Cvf-psDisk+/− 10:53, 22. Aug. 2013 (CEST)Beantworten

Verwendung in der HPLC[Quelltext bearbeiten]

THF wird auch in der HPLC als Fließmittel verwendet. schöner Gruß stefan (nicht signierter Beitrag von 84.57.154.127 (Diskussion) 12:06, 18. Sep. 2007 (CEST))Beantworten

Nun ja, das gilt für sehr viele organische Lösungsmittel. Gruß --Cvf-psDisk+/− 10:53, 22. Aug. 2013 (CEST)Beantworten

Umwandlungsreaktion[Quelltext bearbeiten]

Wie kann man THF in drei Schritten in Adipinsäure umwandeln? (nicht signierter Beitrag von 129.206.111.161 (Diskussion) 08:37, 10. Okt. 2007 (CEST))Beantworten

Bitte Beiträge signieren! Schau mal da: Journal of Mass Spectrometry, 43(11), 1502-1511; 2008 (Die machen aus THF deuterierte Adipinsäure, aber die letzten Schritte kann man ja weglassen. Naclador 12:14, 5. Jul. 2010 (CEST)Beantworten

Explosionsgruppe[Quelltext bearbeiten]

Explosionsgruppe muss lauten: IIB (siehe auch Lit. 19) (nicht signierter Beitrag von 192.53.103.200 (Diskussion) 11:24, 11. Aug. 2010 (CEST)) Beantworten

...das ist nun korrigiert.--Steffen 962 13:19, 11. Aug. 2010 (CEST)Beantworten

1,4-Epoxybutan?[Quelltext bearbeiten]

Gibt es eine Quelle, die dieses angebliche Synonym belegt? Wenn überhaupt mal gebräuchlich, dann ist dieser Name sicher längst obsolet, denn er ist völlig irreführend. Ich bin darauf gestoßen, da einige unserer Studenten auf die Idee kamen, THF sei (aufgrund dieses angeblichen Trivialnamens, bei WP gefunden) ein Paradebeispiel für ein Epoxid. Da sollte im Artikel mal was klargestellt werden... Gruß, --Dschanz → Bla  18:40, 17. Dez. 2010 (CET)Beantworten

In Gestis steht es drin. Viele Grüße --Orci Disk 19:28, 17. Dez. 2010 (CET)Beantworten

THF[Quelltext bearbeiten]

kann jemand eine Weiterleitung über THF (= Tetrahydrofuran) machen?? Vielen Dank 217.233.144.147 14:12, 27. Apr. 2011 (CEST)Beantworten

Geht nicht, da THF mehrere Bedeutungen besitzt und daher eine Begriffsklärung sein muss. Viele Grüße --Orci Disk 14:48, 27. Apr. 2011 (CEST)Beantworten
Dieser Abschnitt kann archiviert werden. --92.203.74.84 23:18, 26. Jun. 2012 (CEST)

MZE[Quelltext bearbeiten]

Mit einer Mindestzündenergie von 0,54 mJ sind Dampf-Luft-Gemische extrem zündfähig.[29][30]

Ist leider ein allg. Satz und gehört nicht speziell zu THF. (nicht signierter Beitrag von 80.149.118.140 (Diskussion) 10:04, 22. Aug. 2013 (CEST))Beantworten

Der Wert von 0.54 mJ ist in den zitierten Literaturstellen explizit für THF angegeben.--Steffen 962 (Diskussion) 10:46, 22. Aug. 2013 (CEST)Beantworten

Tox und Stoff mit Verdacht auf krebserzeugende Wirkung[Quelltext bearbeiten]

THF ist in der Kategorie:Stoff mit Verdacht auf krebserzeugende Wirkung aufgeführt. Dazu steht bisher kein Wort im Artikel. Aus der Quelle [1] lässt sich aber einiges dazu herausholen. Wenn mal Zeit ist… .--Kuebi [ · Δ] 13:13, 23. Apr. 2015 (CEST)Beantworten

Der für die Kategorisierung entscheidende H-Satz H351 stammt aus der EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP). --Leyo 15:23, 24. Apr. 2015 (CEST)Beantworten
Eine Tetrahydrofuranverbindung mit Pyramidonanlagerung (= Gemcitabin) wird bei verschiedene Krebserkrankungen für die Chemotherapie verwendet. Einer der Handelsnamen dieses Medikamentes lautet Gemzar. --Urdenbacher (Diskussion) 13:27, 19. Mai 2018 (CEST)Beantworten

Abb. 1 ist falsch beschriftet[Quelltext bearbeiten]

Das Diagramm stellt das binäre Flüssig-Flüssig-Gleichgewicht von THF mit Wasser dar, nicht das binäre Dampf-Flüssig-Gleichgewicht.

Die Darstellung findet sich korrekt beschriftet u.a. in A. Pfennig, "Thermodynamik der Gemische", Springer Verlag.

Siehe auch die Darstellungen auf der Website der DDB: http://www.ddbst.com/en/EED/VLE/VLE%20Tetrahydrofuran;Water.php (nicht signierter Beitrag von 141.6.11.12 (Diskussion) 09:16, 19. Mai 2015 (CEST))Beantworten