NIPA1
NIPA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | NIPA1, FSP3, SPG6, non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 1, SLC57A1, NIPA magnesium transporter 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 608145; MGI: 2442058; HomoloGene: 42327; GeneCards: NIPA1; OMA:NIPA1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 1, also known as NIPA1, is a human gene.[5] Template:PBB Summary
References
- ^ a b c ENSG00000288478 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000170113, ENSG00000288478 – Ensembl, May 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000047037 – Ensembl, May 2017
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Entrez Gene: NIPA1 non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 1".